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优生检测无创产前检测

通化染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血检测宝宝是否患有唐氏综合征等22种常见染色体疾病,7天出报告,含保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 在通化的孕妈妈,希望更全面地了解宝宝染色体健康状况。
  • 血清学筛查(如唐筛)提示为高风险或临界风险的准父母。
  • 在通化备孕或孕早期,有担忧想要进行更安心检查的夫妇。
  • 有不良孕产史,如既往有过胎停或流产经历的夫妇。
  • 医生评估后,认为有必要进行此项检查的孕妇。
  • 年龄在35岁及以上,希望进行更准确产前评估的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检查就像是给宝宝染色体做一次‘高清扫描’。它主要通过分析妈妈血液中微量的宝宝DNA,来筛查宝宝是否存在染色体‘拷贝数’异常。具体来说,它能重点排查21、18、13号染色体有无多出一条(即唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征),以及另外15种由染色体片段微缺失/微重复导致的疾病(如天使综合征等),还能检测4种与性染色体数目相关的异常(如特纳综合征),总共覆盖22种较常见的染色体疾病。这项技术能帮助发现可能影响宝宝未来健康的染色体问题,为家庭决策提供有价值的参考信息。需要了解的是,它主要针对特定的、已知的染色体数目和片段异常进行筛查,并不能检查所有的遗传病、结构畸形或智力问题。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单、安全且无创。只需要像常规体检一样,抽取您10毫升左右的手臂静脉血即可。无需空腹,随时可以进行。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以选择前往通化与我们合作的采样点,或者通过我们提供的专业采样包在家附近的医疗机构完成采样后,再邮寄回检测中心。整个过程对您和宝宝都非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用的二代测序技术非常成熟,对于21、18、13号染色体三体的筛查准确率很高。它是一种筛查技术,而非最终诊断。结果会以‘低风险’或‘高风险’的形式呈现。如果报告显示‘低风险’,通常意味着宝宝患有这22种筛查目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果报告提示‘高风险’,则强烈建议您遵循医生指导,通过羊膜腔穿刺等产前诊断方法进行最终确认。检测本身仅需抽取母体外周血,对母婴均无创伤,安全性有充分保障。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个基因检测到底是什么检查?是抽血还是羊水穿刺?
您好,这是一项针对孕期的优生检测,通过采集您的外周血(抽静脉血)进行分析。它属于无创产前检测技术,无需进行羊水穿刺等侵入性操作,对您和胎儿都非常安全。
这个检测具体怎么预约啊?流程麻不麻烦?
预约流程很便捷。您通常可以通过合作的检测机构或医疗服务中心的线上平台、电话进行预约。预约成功后,会有工作人员联系您,确认时间、地点并指导后续步骤。整个过程会有专人协助,您不必担心。
这个检测2425元,包含保险后还有其它费用吗?
您支付的2425元就是这个项目的全部费用,已包含了检测报告、咨询服务以及相关的保险费用。没有其他隐形消费,是一次性收费的。该项目是自费项目,不支持医保报销。
我今年45岁怀孕了,这个检测适合我这种高龄孕妇做吗?
高龄孕妇(通常指35岁以上)是进行此项检查的重点推荐人群之一。随着年龄增长,胎儿染色体异常的风险会增高。这个项目能全面筛查包括唐氏综合征在内的多种染色体疾病,对高龄妈妈非常有帮助。
这个检查可以在家自己取样然后寄给你们吗?还是必须去你们那里?
您好,这项检测需要在合作的服务网点由专业人员采集静脉血样本,不支持您在家自行采样邮寄。您预约后,我们会为您安排在方便的服务点完成采样,以确保样本质量。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎孕妇,双胎及以上情况请提前咨询。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样后请配合工作人员核对个人信息,确保准确无误。
  • 若近期有输血、移植手术或免疫治疗史,请务必告知。
  • 报告出具后,建议您与您的产检医生充分沟通结果。
  • 请注意保管好您的报告,以便后续需要时查阅。
  • 本检测费用为自费项目,不可以使用医保报销。
  • 本检测包含相应的保险服务,具体保障范围请参阅相关条款。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

梁** 已验证 遗传咨询后检测

老公坚持要做最全面的检测,说贵点也认了。服务确实不错,预约灵活,周末也能采样。报告出来后还有遗传咨询师可以免费问一次,我们把家族里一些情况都问了,解答很专业。钱花得值。

机构回复

感谢您先生和您的信任!为家庭提供专业的遗传咨询支持,帮助您全面了解遗传风险,是我们服务的核心价值之一。祝好孕!

2026-03-2852人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

报告生成后,除了电子版,我还申请了纸质版。本以为要等很久,结果三天就寄到了,包装得很仔细。寄出后客服还特意发消息提醒我注意查收,这种小细节让人感觉他们做事很周全,有始有终。

机构回复

感谢您对我们寄送服务的肯定!我们希望通过每一个细节,传递我们对您和这份报告的重视。祝您孕期愉快!

2026-03-2217人觉得有用
彭** 已验证 遗传咨询后检测

总的来说服务是好的,预约采样都方便。唯一不太满意的是,周末的预约名额比较紧张,我抢了几次才约到周六上午的。希望机构能根据需求,适当增加周末的服务 capacity,方便上班族孕妈。

机构回复

非常感谢您的肯定与中肯建议!我们已关注到周末预约紧张的情况,正在协调资源,努力增加周末的服务时段和名额,以更好地满足上班族孕妈的需求。

2026-03-2514人觉得有用
叶** 已验证 二胎妈妈

28岁第一胎,本来觉得没必要做。线上客服很负责,没有因为我年轻就简单带过,反而详细科普了不同检测的区别和保险覆盖的风险,让我自己权衡决定。整个过程自主性很强,没有任何压迫感,最后觉得加了保险更踏实就做了。

机构回复

谢谢您的反馈!我们尊重每一位客户的选择权,提供全面信息是为了帮助大家做出最适合自己的决定。您觉得踏实安心就是我们最大的价值。祝好孕!

2026-03-2018人觉得有用
朱** 已验证 30岁二胎

我比较急性子,老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道,我在小程序里提交了申请,当天就接到电话告知大概时间,安抚了我的情绪。虽然不能无限加急,但这个沟通渠道很人性化。

机构回复

理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道,正是为了及时响应特殊情况,做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可,我们会继续优化服务响应速度。

2026-03-073人觉得有用
史** 已验证 准爸爸

预约后收到详细的采样注意事项,连穿宽松袖子这种细节都提醒了。到现场后发现和提示一模一样,没有意外情况。这种信息透明、说到做到的感觉,让人很信赖。

机构回复

您的反馈让我们深感欣慰。我们坚持提供清晰、准确的指引,就是为了消除您的不确定性,让每一步都在预料之中。建立信任正是从这些细节开始。

2026-03-1437人觉得有用
乔** 已验证 高危孕妇

拿到报告后我打电话问了几个问题,客服核对身份时没有直接问姓名,而是让我提供申请时设置的验证码和生日,这种验证方式让我觉得信息被保护得很牢,不是随便谁都能查到我的结果。

机构回复

您观察得很仔细!我们设置多重非实名验证关卡,正是为了确保只有您本人能查询到核心信息。感谢您对我们安全流程的肯定,祝好!

2025-12-116人觉得有用
杨** 已验证 试管妈妈

下单后有个细节让我好感倍增:快递回寄样本的包装盒是随检测盒一起寄来的,外面已经印好了实验室地址,我只需要贴上他们提供的匿名运单就行。完全不用自己手写地址,避免了笔迹、家庭住址等隐私暴露在普通快递环节。

机构回复

您注意到了我们设计的巧思!匿名回寄方案正是为了消除样本运输环节的隐私泄露风险。每一个细节的打磨,都是为了提供更安心的服务体验。非常感谢!

2026-02-1622人觉得有用

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