通化肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在通化被医生考虑为肺结节或早期肺癌，想了解基因情况辅助判断的人。
- 在通化确诊为非小细胞肺癌，想寻找适合靶向药物的人。
- 在通化正在进行靶向治疗，需要监控疗效和可能的耐药情况的人。
- 在通化已完成手术或放化疗，希望更精准地评估预后和复发风险的人。
- 在通化有肺癌家族史，希望了解当前肺部健康与基因关联的人。
- 在通化考虑将传统化疗作为选项，希望评估可能效果与副作用的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘信号’的精密扫描。我们的身体里，肿瘤细胞在生长过程中，会释放一些特有的基因碎片到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测，就是通过高科技的基因测序方法，从您的血液里‘捕捞’这些微小的信号，并对其中与肺癌最相关的120个基因进行深度‘解读’。它能发现哪些基因发生了特定的变化（突变），这些变化可能指示对某些靶向药物敏感，或者提示预后信息。同时，检测还覆盖了与化疗药物反应及效果相关的基因，以及微卫星不稳定性和同源重组修复基因，提供更全面的信息参考。需要了解的是，由于血液中ctDNA的含量很低，在某些情况下可能无法检出，存在假阴性的可能。它是一种重要的辅助工具，但不能替代组织活检等金标准诊断。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单，只涉及一次常规的静脉抽血，与您体检时抽血完全相同。整个过程几分钟内即可完成。不需要空腹或其他特殊准备，您可以在方便的时间前往通化的合作采样点。采血时只有轻微的针刺感。部分机构也支持在专业人员指导下完成采样后邮寄样本，非常灵活便捷。
结果准确吗？安全吗？
检测基于成熟的下一代测序技术，对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。所用方法在专业领域内广泛认可。整个过程仅需少量血液，对身体无创，安全可靠。报告结果由经验丰富的生物信息分析师和遗传咨询团队解读。需要提醒您，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果为阴性但临床症状高度怀疑，或者检测到意义不明确的基因变化，通常建议结合影像学等其它检查结果，由您的主治医生综合判断，必要时可能需要进行组织活检来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，正常饮食饮水即可。
- 采样前请避免剧烈运动，保持身体状态平稳。
- 请确保填写准确的个人信息和联系方式，用于报告关联与寄送。
- 收到报告后，建议在专业医生指导下理解结果并制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康档案的一部分。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因状态可能随治疗和疾病进展而变化。
- 请注意，此项检测为自费项目，费用为18140元，医保不予报销。
- 如有任何疑问，在整个过程中都可以联系您的服务顾问。
用户评价 (8条，均分5.0)
我是肝癌家属，带妈妈做的检测。妈妈特别怕抽血，每次都很紧张。这次护士姐姐特别有耐心，让她先休息了一会，喝点温水，等她放松了才操作，还夸她配合得好。妈妈这次居然没喊疼，太难得了！
机构回复
读到您的反馈我们非常感动。对待每一位患者，尤其是畏惧采血的长者，我们倡导“心理安抚先行”。感谢您对我们护士耐心服务的褒奖，这是对我们工作最好的鼓励。
检测过程没什么可说，规范。关键是后续，他们有个专家解读服务，我预约后和一位老师通了半小时电话，把报告中我疑惑的点全讲明白了，还给了我一些和医生沟通的建议。这个增值服务很棒！
机构回复
谢谢您对解读服务的认可。我们坚信，专业的报告需要搭配专业的解读，才能真正发挥价值。我们的咨询团队会持续努力，做好您的“科学翻译”。
为了给妈妈做这个检测，前后咨询了好几次，每次客服态度都特别好，不嫌我问题多。最让我安心的是，报告出来后不是一锤子买卖，客服主动告知，半年内如果有新的相关药物上市或指南更新，他们会免费提供一次报告解读更新服务。感觉这是一个长期的服务承诺，很负责任。
机构回复
谢谢您的细心体会。肿瘤治疗进展迅速，我们的“报告更新”服务就是为了让检测的价值得以延续，确保您获取的信息与最新临床进展同步。这是我们售后服务中非常重要的一环。
检测结果和之前组织活检的结果基本一致，还多了几个新信息。证明血液检测是可靠的。不过报告页面设计可以再优化一下，重点结论如果能更突出显示，让医生一眼看到就更好了。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的认可！关于报告排版和重点突出的建议非常专业，我们会反馈给报告设计团队，在后续版本更新中优化视觉呈现，提升阅读体验。
作为病人家属，最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据，避免了盲目试药。报告格式清晰，重点突出，我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向，也更有效率了。会推荐给有需要的病友。
机构回复
感谢您的推荐！让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心，正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进，您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利！
作为患者家属，很多医学术语根本看不懂。报告出来后，我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题，没想到当天下午就有专员加我微信，发来一份他们自己做的“简化版解读”，把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了，还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了，焦虑感少了一大半。
机构回复
您好，很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息，是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问，您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。
作为患者家属，比较了好几家基因检测公司。这家120基因的panel覆盖面广，价格却比别家150基因的还实在。报告里不仅有突变列表，还有详细的药物解读和临床实验推荐，性价比真的高。客服也很耐心，解答了我很多专业问题。
机构回复
谢谢您的细致比较和肯定！我们的目标是提供高性价比且临床实用的检测服务。报告的可读性和实用性一直是我们优化的重点，很高兴能为您带来帮助。
价格确实不便宜，但服务对得起这个价。报告出来后，我问了一个关于检测限（LoD）的技术问题，本来没指望客服能答上来。结果客服没有不懂装懂，而是先去咨询了实验室，半小时后给我回了电话，详细解释了LoD的含义以及我们这份报告的质量参数。这种严谨负责的态度，让我觉得钱花得值。
机构回复
感谢您对我们专业性的肯定。技术细节是检测质量的根基，我们鼓励用户提出任何疑问。我们的服务团队与实验室保持紧密沟通，确保能给用户提供准确、专业的解答，这是我们的承诺。
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